在许多人的认知中，经过三代试管筛查的胚胎无疑是顶尖之选，被寄予厚望。然而，即便是这样经过精心挑选的优质胚胎，移植后仍有大约30%的几率遭遇失败，或是在着床后发生生化、胎停等情况。这不禁让人疑惑：明明染色体检查已确认无误，为何移植还是失败了？今天，我们就来深入探讨这一现象背后的原因。
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三代筛查，到底是筛查的什么？（做三代前必看！一文看懂三代试管能做啥？）三代试管技术是在一代、二代的基础上，借助PGS/PGD的力量，于囊胚期精准选取5-6个外滋养层细胞，进行深入的遗传学筛查。它的目标是筛选出染色体或基因均正常的胚胎进行移植，从而有效提高患者的受孕成功率。
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展开剩余80%那么，三代筛查究竟在筛查些什么呢？
1.染色体数量：PGT-A
即胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测，类似于原先的PGS检测。这一步，主要对胚胎的染色体条数进行细致审查。只有当23对染色体均为整倍体，即每对染色体各有2条，总数为46条时，才算通过PGT-A的严格筛选。
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2.单基因遗传学：PGT-M
即胚胎植入前单基因遗传学检测，相当于原先的PGD检测。此环节专门针对单基因遗传性疾病进行筛查。这通常适用于夫妻双方或一方已确诊某种已知遗传疾病，或携带特定致病突变基因的情况。此项检测在PGT-A之后进行，难度更高，但只有当家族有重大遗传问题时，才需要进行。
3.染色体结构：PGT-SR
即胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。当夫妻双方或一方为平衡易位、罗氏易位等染色体结构异常携带者时，此项检测尤为重要。它旨在确保胚胎不因染色体结构异常而导致的不着床、流产等问题，同时保证后代不会遗传这些异常。
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通过上述介绍，我们不难发现，PGT-A仅仅是三代筛查中的基础环节，它关注的是染色体整倍体和条数的正常性。而DNA，作为遗传信息的载体，它的排序和组合同样至关重要。即便染色体条数正常，也不能保证基因和DNA的排序毫无偏差，这也是为何经过PGT-A筛查的胚胎仍有失败可能的原因之一。
胚胎筛查后仍失败的原因在胚胎移植过程中，即便经过严格的筛查，仍然有可能遭遇失败。这其中涉及到多个复杂的因素。
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1.基因与染色体的微妙关系
胚胎的染色体正常，并不意味着其基因也完全无懈可击。目前，三代试管技术能够筛查的致病基因数量仍然有限，对于那些未知的致病基因，我们仍然束手无策。如果胚胎携带有未知的致病基因，那么即使经过筛查，也可能导致移植失败。
2.筛查的局限性
在三代试管筛查中，我们实际上是在检查外滋养层细胞，而非胚胎本身。这意味着，我们评估的是未来可能发育成胎盘的细胞，而非胚胎本身。胎盘与胚胎在发育过程中各有其独特的作用，因此，外滋养层细胞的检测结果并不能完全代表胚胎的整体状况。这也可能是某些胚胎在筛查中表现良好，但在后期发育中却出现问题的原因之一。
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3.宫腔环境的重要性
胚胎着床及早期发育的成败，与母体宫腔环境的好坏密切相关。如果宫腔环境不良，如子宫内膜容受性差、过薄、存在息肉或肌瘤、内膜炎、血供不足、宫缩频繁或宫腔粘连等问题，都可能导致胚胎着床失败或后期发生生化、胎停等现象
4.母体因素的综合影响
除了宫腔环境，母体的整体状况也是影响胚胎移植成功的关键因素。这包括母体的压力状态、营养状况、代谢水平、免疫状态等。例如，糖脂代谢异常可能导致胚胎能量供应不足，而免疫因素也可能在胚胎着床过程中产生干扰。此外，心理因素也不容忽视，长期的焦虑、抑郁等负面情绪可能影响女性的内分泌，进而影响胚胎的着床和发育。
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